Studien haben gezeigt, dass durch Kombination des digene HPV Tests* mit Zytologie für Frauen ab 30 die Empfindlichkeit des Zervixkarzinom-Screenings für hochgradige Erkrankung und Krebs nun bei bis zu 100 Prozent liegen kann.1
Der digene HPV Test bietet Ärzten und ihren Patientinnen höhere Verlässlichkeit, dass Erkrankungen und Krebs des Gebärmutterhalses nicht übersehen werden.
Forschungsarbeiten zeigen, dass bei einer von fünf Frauen, die mit dem digene HPV Test wiederholt HPV-positiv getestet werden, innerhalb von drei Jahren eine CIN 2/3 entsteht2.
Durch Verwendung des digene HPV Tests mit einem Pap-Test können Ärzte mehr Frauen identifizieren, die gegenwärtig eine hochgradige Erkrankung oder Krebs haben oder künftig dadurch gefährdet sind.
Der digene HPV-Test
Merkmal | Der digene HPV-Test
Vorteil |
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| Der erste HPV-Test mit FDA-Zulassung und CE-Zeichen. |
- Garantiert Ärzten, dass sie ihre Patientinnen mit dem am gründlichsten validierten HPV-Test screenen.
- Entspricht den Richtlinien von ACS, ACOG, ASCCP und DGGG für Zytologiescreening des Gebärmutterhalses.
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| Klinische Empfindlichkeit zusammen mit einem Pap-Test bis zu 100 %. |
- Bietet maximale Zuverlässigkeit, dass Erkrankungen und Krebs des Gebärmutterhalses nicht übersehen werden.
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| Testet kollektiv auf die 13 klinisch wichtigsten Hochrisiko-HPV-Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68). |
- Weist die für die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs notwendigen HPV-Typen nach.
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| Standardisierte, objektive Ergebnisse. |
- Liefert eine unverfälschte, konsistente Beurteilung des Risikos einer Frau, ob eine Erkrankung oder Krebs des Gebärmutterhalses entstehen kann.
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Ein positives Ergebnis des Hochrisiko-HPV-Tests bedeutet nicht, dass eine hochgradige Erkrankung oder Krebs vorliegt. Diese Information ermöglicht Ärzten vielmehr, „gefährdete“ Patientinnen zu identifizieren und sie entsprechend sowie aktiv zu behandeln.
1 Clavel C, Masure M, Bory J-P, et al. Human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high–grade cervical lesions: a study of 7932 women. Brit J Cancer, 2001; 89 (12): 1616–1623.
2 Lorincz A, Richart R. Human Papillomavirus DNA Testing As An Adjunct To Cytology In Cervical Screening Programs. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:959–968.
* Der von der FDA zugelassene und mit dem CE-Zeichen versehene „digene HPV Test“ ist bei Laboren und Ärzten auch bekannt als „digene HC2 HPV-DNA-Test®“. Dieser ist nicht zu verwechseln mit dem QIAGEN-Produkt, das verschiedene Typen des Virus testet, die allgemein als „Niedrigrisiko-HPV“ bezeichnet werden und nicht in Zusammenhang mit Gebärmutterhalskrebs stehen.
